síndrome de Sjögren
síndrome de Sjögren
Autoimmunitat
- ca síndrome de Sjögren, n f
- es síndrome de Sjögren
- fr syndrome de Sjögren
- en Sjögren syndrome
Autoimmunitat
Definició
Malaltia autoimmunitària sistèmica caracteritzada per la infiltració de limfòcits en les glàndules salivals i lacrimals i per la hiperactivitat dels limfòcits B, i que es manifesta de forma primària o associada amb altres malalties autoimmunitàries.
síndrome de superposició
síndrome de superposició
Autoimmunitat
- ca síndrome de superposició, n f
- es síndrome de superposición
- fr syndrome d'empiétement
- en overlap syndrome
Autoimmunitat
Definició
Síndrome en què es presenten associats símptomes de diferents malalties autoimmunitàries sistèmiques.
síndrome de Wiskott-Aldrich
síndrome de Wiskott-Aldrich
Immunodeficiències
- ca síndrome de Wiskott-Aldrich, n f
- ca immunodeficiència amb trombocitopènia, n f sin. compl.
- es síndrome de Wiskott-Aldrich
- fr syndrome de Wiskott-Aldrich
- en immunodeficiency with thrombocytopenia
- en Wiskott-Aldrich syndrome
Immunodeficiències
Definició
Immunodeficiència primària d'herència lligada al cromosoma X, caracteritzada per defectes dels limfòcits B i els limfòcits T i per nivells sèrics d'IgA i IgE elevats en contrast amb els nivells baixos d'IgM, i associada amb trombocitopènia, èczema crònic, púrpura trombocitopènica i un alt risc de desenvolupar malalties autoimmunitàries.
síndrome del limfòcit nu
síndrome del limfòcit nu
Immunodeficiències
- ca deficiència d'MHC de classe II, n f
- ca síndrome del limfòcit nu, n f sin. compl.
- es deficiencia de MHC clase II
- es síndrome del linfocito desnudo
- fr défault d'expression de molécules de classe II d'histocompatibilité
- fr syndrome des lymphocytes dénudés
- en bare lymphocyte syndrome
- en MHC class II deficiency
Immunodeficiències
Definició
Immunodeficiència combinada greu d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per la disminució acusada de molècules d'histocompatibilitat de classe II a la membrana cel·lular dels limfòcits i dels monòcits i associada amb una extrema susceptibilitat a les infeccions víriques, bacterianes i fúngiques durant el primer any de vida.
Nota
- La deficiència d'MHC de classe II és deguda a mutacions en els gens TAP i s'observa principalment en infants del nord d'Àfrica.
síndrome del tercer i del quart arcs faringis
síndrome del tercer i del quart arcs faringis
Immunodeficiències
- ca anomalia de DiGeorge, n f
- ca síndrome del tercer i del quart arcs faringis, n f sin. compl.
- ca síndrome velocardiofacial, n f sin. compl.
- ca CATCH22, n f sigla
- es anomalía de DiGeorge
- es síndrome del tercer y del cuarto arcos faríngeos
- es síndrome velocardiofacial
- es CATCH22 sigla
- fr anomalie de DiGeorge
- fr syndrome de DiGeorge
- fr syndrome velocardiofacial
- fr CATCH22 sigla
- en DiGeorge anomaly
- en third and fourth arch syndrome
- en third and fourth pouch syndrome
- en velo-cardio-facial syndrome
- en CATCH22 sigla
Immunodeficiències
Definició
Immunodeficiència primària d'herència autosòmica recessiva, causada per un defecte congènit de desenvolupament embrionari que provoca hipoplàsia del timus i de les paratiroides i malformacions cardíaques, caracteritzada per la disminució del nombre de limfòcits T i la reducció de la seva funcionalitat.
Nota
- L'anomalia de DiGeorge és deguda a delecions en el cromosoma 22.
síndrome limfomucocutània
síndrome limfomucocutània
Autoimmunitat
- ca malaltia de Kawasaki, n f
- ca síndrome limfomucocutània, n f
- es enfermedad de Kawasaki
- es síndrome linfomucocutáneo
- fr maladie de Kawasaki
- fr syndrome adénocutanéomuqueux
- en Kawasaki disease
- en mucocutaneous lymph node syndrome
Autoimmunitat
Definició
Vasculitis sistèmica de probable causa autoimmunitària que afecta artèries de tots els calibres i s'associa amb adenitis cervical i canvis a la pell i les mucoses, i que es presenta habitualment en infants.
síndrome limfoproliferativa lligada al cromosoma X
síndrome limfoproliferativa lligada al cromosoma X
Immunodeficiències
- ca síndrome limfoproliferativa lligada al cromosoma X, n f
- ca malaltia de Duncan, n f sin. compl.
- ca síndrome de Purtilo, n f sin. compl.
- ca XLP, n f sigla
- es síndrome de Duncan
- es síndrome de Purtilo
- es XLP sigla
- fr maladie de Duncan
- fr syndrome de Purtilo
- fr syndrome lymphoprolifératif lié au cromosome X
- fr XLP sigla
- en Duncan disease
- en Purtilo syndrome
- en X-linked lymphoproliferative syndrome
- en XLP sigla
Immunodeficiències
Definició
Immunodeficiència primària d'herència lligada al cromosoma X, caracteritzada per una gran sensibilitat al virus d'Epstein-Barr i associada amb hipogammaglobulinèmia, limfoma maligne i mononucleosi greu.
Nota
- La sigla XLP prové de l'anglès X-linked lymphoproliferative syndrome.
síndrome paraneoplàstica autoimmunitària
síndrome paraneoplàstica autoimmunitària
Autoimmunitat
- ca síndrome paraneoplàstica autoimmunitària, n f
- es síndrome paraneoplásico autoinmune
- fr syndrome paranéoplasique auto-immune
- en paraneoplastic autoimmune syndrome
Autoimmunitat
Definició
Malaltia associada amb l'existència d'un tumor i causada per la presència d'autoanticossos que actuen en llocs distants d'aquest tumor o de les seves metàstasis.
síndrome poliglandular autoimmunitària
síndrome poliglandular autoimmunitària
Autoimmunitat
- ca síndrome poliglandular autoimmunitària, n f
- es síndrome poliglandular autoinmune
- fr syndrome polyglandulaire auto-immune
- en polyglandular autoimmune syndrome
Autoimmunitat
Definició
Síndrome que reuneix símptomes i autoanticossos de diferents malalties autoimmunitàries específiques d'òrgan.
síndrome velocardiofacial
síndrome velocardiofacial
Immunodeficiències
- ca anomalia de DiGeorge, n f
- ca síndrome del tercer i del quart arcs faringis, n f sin. compl.
- ca síndrome velocardiofacial, n f sin. compl.
- ca CATCH22, n f sigla
- es anomalía de DiGeorge
- es síndrome del tercer y del cuarto arcos faríngeos
- es síndrome velocardiofacial
- es CATCH22 sigla
- fr anomalie de DiGeorge
- fr syndrome de DiGeorge
- fr syndrome velocardiofacial
- fr CATCH22 sigla
- en DiGeorge anomaly
- en third and fourth arch syndrome
- en third and fourth pouch syndrome
- en velo-cardio-facial syndrome
- en CATCH22 sigla
Immunodeficiències
Definició
Immunodeficiència primària d'herència autosòmica recessiva, causada per un defecte congènit de desenvolupament embrionari que provoca hipoplàsia del timus i de les paratiroides i malformacions cardíaques, caracteritzada per la disminució del nombre de limfòcits T i la reducció de la seva funcionalitat.
Nota
- L'anomalia de DiGeorge és deguda a delecions en el cromosoma 22.