• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'IgG, n f
• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G, n f sin. compl.
• es  deficiencia aislada de la subclase de inmunoglobulina G, n f
• es  deficiencia aislada de la subclase de IgG, n f sin. compl.
• fr  déficit isolé en sous-classe d'IgG, n m
• fr  déficit isolé en sous-classe d'immunoglobuline G, n m
• en  IgG subclass isolated deficiency, n
• en  immunoglobulin G isolated deficiency, n sin. compl.

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'IgG, n f
• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G, n f sin. compl.
• es  deficiencia aislada de la subclase de inmunoglobulina G, n f
• es  deficiencia aislada de la subclase de IgG, n f sin. compl.
• fr  déficit isolé en sous-classe d'IgG, n m
• fr  déficit isolé en sous-classe d'immunoglobuline G, n m
• en  IgG subclass isolated deficiency, n
• en  immunoglobulin G isolated deficiency, n sin. compl.

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiència aïllada no adquirida d'hormona del creixement, n f
• es  deficiencia aislada no adquirida de la hormona de crecimiento, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope non acquise isolée, n f
• en  non-acquired isolated growth hormone deficiency, n
• en  congenital IGHD, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency, n sin. compl.
• cod  631

Malalties endocrines

• ca  deficiència combinada de factors de la coagulació dependents de la vitamina K, forma hereditària, n f
• es  deficiencia combinada de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, forma hereditaria, n f
• es  deficiencia combinada hereditaria de factores II, VII, IX y X, n f sin. compl.
• fr  déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K, n m
• en  hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors, n
• en  hereditary combined deficiency of factors II, VII, IX and X, n sin. compl.
• cod  98434

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència combinada dels factors V i VIII, n f
• es  deficiencia combinada de los factores V y VIII, n f
• es  deficiencia combinada de FV y FVIII, n f sin. compl.
• es  F5F8D, n f sigla
• fr  déficit combiné en facteurs V et VIII, n m
• fr  déficit combiné en FV et FVIII, n m sin. compl.
• fr  F5F8D, n m sigla
• en  combined deficiency of factor V and factor VIII, n
• en  FV and FVIII combined deficiency, n sin. compl.
• en  F5F8D, n sigla
• cod  35909

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència combinada no adquirida d'hormones hipofítiques, n f
• es  deficiencia combinada no adquirida de hormonas hipofisarias, n f
• es  deficiencia combinada congénita de hormonas hipofisarias, n f sin. compl.
• fr  insuffisance hypophysaire multiple non acquise, n f
• fr  hypopituitarisme congénital, n m sin. compl.
• en  non-acquired combined pituitary hormone deficiency, n
• en  congenital combined pituitary hormone deficiency, n sin. compl.
• en  congenital hypopituitarism, n sin. compl.
• cod  467

Malalties endocrines

• ca  deficiència congènita d'alfa-2-antiplasmina, n f
• es  deficiencia congénita de alfa 2-antiplasmina, n f
• fr  déficit congénital en alpha2-antiplasmine, n m
• en  congenital alpha2-antiplasmin deficiency, n
• cod  79

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de cininogen d'alt pes molecular, n f
• es  deficiencia congénita de quininógeno de alto peso molecular, n f
• fr  déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire, n m
• en  congenital high-molecular-weight kininogen deficiency, n
• cod  483

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor II, n f
• es  deficiencia congénita del factor II, n f
• fr  déficit congénital en facteur II, n m
• fr  déficit en prothrombine, n m sin. compl.
• fr  dysprothrombinémie, n f sin. compl.
• fr  hypoprothrombinémie, n f sin. compl.
• en  congenital factor II deficiency, n
• en  dysprothrombinemia, n sin. compl.
• en  hypoprothrombinemia, n sin. compl.
• en  prothrombin deficiency, n sin. compl.
• cod  325

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor V, n f
• es  deficiencia congénita del factor V, n f
• es  deficiencia de proacelerina, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Owren, n f sin. compl.
• es  parahemofilia, n f sin. compl.
• fr  déficit congénital en facteur V, n m
• fr  déficit en proaccélerine, n m sin. compl.
• fr  maladie d'Owren, n f sin. compl.
• fr  parahémophilie, n f sin. compl.
• en  congenital factor V deficiency, n
• en  Owren disease, n
• en  parahemophilia, n sin. compl.
• en  proaccelerin deficiency, n sin. compl.
• cod  326

Malalties hematològiques no oncològiques