• ca  deficiència congènita de factor VII, n f
• es  deficiencia congénita del factor VII, n f
• fr  déficit congénital en facteur VII, n m
• fr  hypoproconvertinémie, n f sin. compl.
• en  congenital factor VII deficiency, n
• en  congenital proconvertin deficiency, n sin. compl.
• en  hypoproconvertinemia, n sin. compl.
• cod  327

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor X, n f
• es  deficiencia congénita del factor X, n f
• fr  déficit congénital en facteur X, n m
• en  congenital factor X deficiency, n
• en  congenital Stuart factor deficiency, n sin. compl.
• en  Stuart-Prower factor deficiency, n sin. compl.
• cod  328

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor XI, n f
• es  deficiencia congénita del factor XI, n f
• es  hemofilia C, n f sin. compl.
• es  síndrome de Rosenthal, n m sin. compl.
• fr  déficit congénital en facteur XI, n m
• fr  hémophilie C, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Rosenthal, n m sin. compl.
• en  congenital factor XI deficiency, n
• en  hemophilia C, n sin. compl.
• en  plasma thromboplastin antecedent deficiency, n sin. compl.
• en  PTA deficiency, n sin. compl.
• en  Rosenthal syndrome, n sin. compl.
• cod  329

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor XII, n f
• es  deficiencia congénita de factor XII, n f
• fr  déficit congénital en facteur XII, n m
• en  congenital factor XII deficiency, n
• en  congenital Hageman factor deficiency, n sin. compl.
• cod  330

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor XIII, n f
• es  deficiencia congénita del factor XIII, n f
• fr  déficit congénital en facteur XIII, n m
• fr  déficit en facteur stabilisant de la fibrine, n m sin. compl.
• en  congenital factor XIII deficiency, n
• en  fibrin-stabilizing factor deficiency, n sin. compl.
• cod  331

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de l'inhibidor de l'activador del plasminogen de tipus 1, n f
• es  deficiencia congénita del inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1, n f
• fr  déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, n m
• en  congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency, n
• en  congenital PAI-1 deficiency, n sin. compl.
• cod  465

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de precal·licreïna, n f
• es  deficiencia congénita de precalicreína, n f
• fr  déficit congénital en prékallicréine, n m
• en  congenital prekallikrein deficiency, n
• cod  749

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència d'α₁-antitripsina, n f
• ca  deficiència d'alfa-1-antitripsina, n f
• es  deficiencia de alfa-1 antitripsina, n f
• es  deficiencia de alfa-1-antitripsina, n f
• fr  déficit en alpha-1-antitrypsine, n m
• en  alpha-1-antitrypsin deficiency, n
• cod  60

Malalties respiratòries

• ca  deficiència d'L-aminoàcid aromàtic descarboxilasa, n f
• ca  deficiència d'AADC, n f sin. compl.
• es  deficiencia de L-aminoácido aromático decarboxilasa, n f
• es  deficiencia de AADC, n f sin. compl.
• fr  déficit en décarboxylase des acides aminés aromatiques, n m
• fr  déficit en AADC, n m sin. compl.
• en  aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, n
• en  AADC deficiency, n sin. compl.
• cod  35708

Epilèpsies

• ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa, n f
• es  deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa, n f
• fr  déficit en acyl-CoA déshydrogénase, n m
• en  acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• cod  309120

Malalties neuromusculars, Malalties metabòliques hereditàries