Back to top

Lèxic de malalties minoritàries

Presentació
fasciïtis difusa fasciïtis difusa

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

  • ca  fasciïtis difusa, n f
  • ca  fasciïtis eosinofílica, n f sin. compl.
  • es  fascitis eosinofílica, n f
  • es  fascitis difusa con eosinofilia, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Shulman, n m sin. compl.
  • fr  fasciite à éosinophiles, n f
  • fr  fasciite diffuse avec éosinophilie, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Shulman, n m sin. compl.
  • en  eosinophilic fasciitis, n
  • en  diffuse fasciitis with eosinophilia, n sin. compl.
  • en  Shulman syndrome, n sin. compl.
  • cod  3165

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

fasciïtis eosinofílica fasciïtis eosinofílica

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

  • ca  fasciïtis difusa, n f
  • ca  fasciïtis eosinofílica, n f sin. compl.
  • es  fascitis eosinofílica, n f
  • es  fascitis difusa con eosinofilia, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Shulman, n m sin. compl.
  • fr  fasciite à éosinophiles, n f
  • fr  fasciite diffuse avec éosinophilie, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Shulman, n m sin. compl.
  • en  eosinophilic fasciitis, n
  • en  diffuse fasciitis with eosinophilia, n sin. compl.
  • en  Shulman syndrome, n sin. compl.
  • cod  3165

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

FCAS FCAS

Malalties autoinflamatòries

  • ca  síndrome autoinflamatòria familiar induïda pel fred, n f
  • ca  urticària familiar induïda pel fred, n f sin. compl.
  • ca  FCAS, n f sigla
  • es  urticaria por frío, n f
  • es  síndrome autoinflamatorio familiar por frío, n m sin. compl.
  • es  FCAS, n m sigla
  • fr  urticaire familiale au froid, n f
  • fr  syndrome familial auto-inflammatoire au froid, n m sin. compl.
  • fr  FCAS, n m sigla
  • en  familial cold autoinflammatory syndrome, n
  • en  familial cold urticaria, n sin. compl.
  • en  FCAS, n sigla
  • cod  47045

Malalties autoinflamatòries

febre mediterrània familiar febre mediterrània familiar

Malalties autoinflamatòries

  • ca  febre mediterrània familiar, n f
  • ca  FMF, n f sigla
  • es  fiebre mediterránea familiar, n f
  • es  FMF, n f sigla
  • fr  fièvre méditerranéenne familiale, n f
  • fr  FMF, n f sigla
  • en  familial Mediterranean fever, n
  • en  FMF, n sigla
  • cod  342

Malalties autoinflamatòries

fenedura esternal fenedura esternal

Malalties respiratòries

  • ca  fenedura esternal, n f
  • ca  estern bífid, n m sin. compl.
  • ca  sternum bifidum [la], n m sin. compl.
  • es  hendidura esternal, n f
  • es  celosomia torácica, n f sin. compl.
  • fr  fente sternale, n f
  • fr  sternum bifidum, n m sin. compl.
  • en  sternal cleft, n
  • en  cleft sternum, n sin. compl.
  • en  sternum bifidum, n sin. compl.
  • cod  2017

Malalties respiratòries

fenedura laringotraqueoesofàgica fenedura laringotraqueoesofàgica

Malalties respiratòries

  • ca  fenedura laringotraqueoesofàgica, n f
  • es  hendidura laringotraqueoesofágica, n f
  • es  diastema laringotraqueoesofágica, n f sin. compl.
  • es  hendidura laringo-traqueo-esofágica, n f sin. compl.
  • es  LC, n f sigla
  • es  LTEC, n f sigla
  • fr  fente laryngo-trachéo-oesophagienne, n f
  • fr  diastème laryngo-trachéo-oesophagien, n m sin. compl.
  • fr  LC, n f sigla
  • fr  LTEC, n f sigla
  • en  laryngotracheoesophageal cleft, n
  • en  laryngo-tracheo-esophageal cleft, n sin. compl.
  • en  laryngo-tracheo-esophageal diastema, n sin. compl.
  • en  LC, n sigla
  • en  LTEC, n sigla
  • cod  2004

Malalties respiratòries

fenilcetonúria fenilcetonúria

Malalties metabòliques hereditàries, Epilèpsies

  • ca  fenilcetonúria, n f
  • ca  deficiència de fenilalanina-hidroxilasa, n f sin. compl.
  • ca  PKU, n f sigla
  • es  fenilcetonuria, n f
  • es  deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de PAH, n f sin. compl.
  • es  PKU, n f sigla
  • fr  phénylcétonurie, n f
  • fr  déficit en phénylalanine hydroxylase, n m sin. compl.
  • fr  PCU, n f sigla
  • fr  PKU, n f sigla
  • en  phenylketonuria, n
  • en  PAH deficiency, n sin. compl.
  • en  phenylalanine hydroxylase deficiency, n sin. compl.
  • en  PKU, n sigla
  • cod  716

Malalties metabòliques hereditàries, Epilèpsies

  • ca  fenotip, n m
  • ca  fenotipus, n m sin. compl.
  • es  fenotipo, n m
  • fr  phénotype, n m
  • en  phenotype, n

Conceptes generals

fenotipus fenotipus

Conceptes generals

  • ca  fenotip, n m
  • ca  fenotipus, n m sin. compl.
  • es  fenotipo, n m
  • fr  phénotype, n m
  • en  phenotype, n

Conceptes generals

feocromocitoma esporàdic / paraganglioma secretor feocromocitoma esporàdic / paraganglioma secretor

Malalties endocrines

  • ca  feocromocitoma esporàdic / paraganglioma secretor, n m
  • es  feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor, n m
  • es  tumor secretor de catecolaminas, n m sin. compl.
  • fr  phéochromocytome/paragangliome sécrétant poradique, n f
  • fr  tumeur sécrétrice de catécholamines, n f sin. compl.
  • en  sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma, n
  • en  catecholamine-producing tumor, n sin. compl.
  • cod  276621

Malalties endocrines