• ca  síndrome de Robinow, n f
• ca  nanisme de Robinow, n m sin. compl.
• ca  síndrome de la cara fetal, n f sin. compl.
• es  síndrome de Robinow, n m
• es  enanismo de Robinow, n m sin. compl.
• es  síndrome de cara fetal, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Robinow, n m
• fr  nanisme type Robinow, n m sin. compl.
• en  Robinow syndrome, n
• en  fetal face syndrome, n sin. compl.
• en  Robinow dwarfism, n sin. compl.
• cod  97360

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  nanisme primordial microcefàlic del tipus Alazami, n m
• es  síndrome de Alazami, n m
• es  enanismo primordial microcefálico tipo Alazami, n m sin. compl.
• fr  syndrome d'Alazami, n m
• fr  nanisme microcéphalique primordial type Alazami, n m sin. compl.
• en  Alazami syndrome, n
• en  microcephalic primordial dwarfism, Alazami type, n sin. compl.
• cod  319671

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  nefritis hereditària amb sordesa, n f
• ca  malaltia d'Alport, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària amb sordesa, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Alport, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Guthrie-Alport, n f sin. compl.
• es  síndrome de Alport, n m
• es  AS, n m sigla
• fr  syndrome d'Alport, n m
• fr  syndrome de surdité-néphropathie, n m sin. compl.
• en  Alport syndrome, n
• en  Alport deafness-nephropathy, n sin. compl.
• cod  63

Malalties classificades en altres grups

• ca  nefritis hereditària amb sordesa, n f
• ca  malaltia d'Alport, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària amb sordesa, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Alport, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Guthrie-Alport, n f sin. compl.
• es  síndrome de Alport, n m
• es  AS, n m sigla
• fr  syndrome d'Alport, n m
• fr  syndrome de surdité-néphropathie, n m sin. compl.
• en  Alport syndrome, n
• en  Alport deafness-nephropathy, n sin. compl.
• cod  63

Malalties classificades en altres grups

• ca  nefritis hereditària amb sordesa, n f
• ca  malaltia d'Alport, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària, n f sin. compl.
• ca  nefropatia crònica hereditària amb sordesa, n f sin. compl.
• ca  síndrome d'Alport, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Guthrie-Alport, n f sin. compl.
• es  síndrome de Alport, n m
• es  AS, n m sigla
• fr  syndrome d'Alport, n m
• fr  syndrome de surdité-néphropathie, n m sin. compl.
• en  Alport syndrome, n
• en  Alport deafness-nephropathy, n sin. compl.
• cod  63

Malalties classificades en altres grups

• ca  neoplàsia endocrina múltiple, n f
• es  neoplasia endocrina múltiple, n f
• es  MEN, n f sigla
• fr  néoplasie endocrinienne multiple, n f
• fr  MEN, n f sigla
• en  multiple endocrine neoplasia, n
• en  MEN, n sigla
• cod  276161

Malalties classificades en altres grups

• ca  neuràlgia amiotròfica hereditària, n f
• ca  neuropatia familiar del plexe braquial, n f
• es  neuralgia amiotrófica hereditaria, n f
• fr  amyotrophie neuralgique héréditaire, n f
• en  hereditary neuralgic amyotrophy, n
• en  hereditary brachial plexus neuropathy, n sin. compl.
• en  HNA, n sigla

Malalties neuromusculars

• ca  neuroblastoma, n m
• es  neuroblastoma, n m
• fr  neuroblastome, n m
• en  neuroblastoma, n
• en  esthesioneuroblastoma, n sin. compl.
• cod  635

Malalties classificades en altres grups

• ca  neurofibromatosi de tipus 2, n f
• ca  neurofibromatosi acústica bilateral, n f sin. compl.
• ca  NF2, n f sigla
• es  neurofibromatosis tipo 2, n f
• es  neurofibromatosis acústica bilateral, n f sin. compl.
• es  neurofibromatosis central, n f sin. compl.
• es  NF2, n f sigla
• fr  neurofibromatose type 2, n f
• fr  neurinome de l'acoustique familial, n m sin. compl.
• fr  neurome de l'acoustique familial, n m sin. compl.
• fr  Schwannome vestibulaire familial, n m sin. compl.
• fr  NF2, n f sigla
• en  neurofibromatosis type 2, n
• en  NF2, n sigla
• cod  637

Epilèpsies

• ca  neurofibromatosi de tipus 1, n f
• ca  malaltia de Von Recklinghausen, n f sin. compl.
• es  neurofibromatosis tipo 1, n f
• es  enfermedad de Von Recklinghausen, n f sin. compl.
• es  neurofibromatosis 1, n f sin. compl.
• es  NF1, n f sigla
• fr  neurofibromatose type 1, n f
• fr  maladie de Recklinghausen, n f sin. compl.
• fr  NF1, n f sigla
• en  neurofibromatosis type 1, n
• en  Von Recklinghausen disease, n sin. compl.
• en  NF1, n sigla
• cod  636

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults