• ca  tòrax d'embut, n f
• ca  pectus excavatum [la], n m sin. compl.
• es  tórax en embudo, n m
• es  pecho en embudo, n m sin. compl.
• es  pecho excavado, n m sin. compl.
• es  pectus excavatum, n m sin. compl.
• es  tórax excavado, n m sin. compl.
• es  tórax infundibuliforme, n m sin. compl.
• fr  pectus excavatum, n m
• fr  thorax en entonnoir, n m sin. compl.
• en  funnel chest, n
• en  pectus excavatum, n sin. compl.

Malalties respiratòries

• ca  transtorns de la metilació i del metabolisme dels folats, n m pl
• es  trastornos de la metilación y del metabolismo de los folatos, n m pl
• fr  anomalies de la méthylation et du métabolisme des folates, n f pl
• en  folate metabolism and methylation disorder, n

Epilèpsies

• ca  síndrome de Mounier-Kühn, n f
• ca  traqueobroncomegàlia, n f sin. compl.
• es  síndrome de Mounier-Kühn, n m
• es  traqueobroncomegalia, n f sin. compl.
• es  traqueobroncomegalia congénita, n f sin. compl.
• es  traqueobroncomegalia idiopática, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Mounier-Kühn, n m
• fr  trachéobronchomégalie, n f sin. compl.
• fr  trachéobronchomégalie congénitale, n f sin. compl.
• fr  trachéobronchomégalie idiopathique, n f sin. compl.
• en  Mounier-Kühn syndrome, n
• en  congenital tracheobronchomegaly, n sin. compl.
• en  idiopathic tracheobronchomegaly, n sin. compl.
• en  tracheobronchomegaly, n sin. compl.
• cod  3347

Malalties respiratòries

• ca  malàcia traqueal congènita, n f
• ca  traqueomalàcia congènita, n f sin. compl.
• es  traqueomalacia congénita, n f
• es  colapso congénito grave de las vías respiratorias, n m sin. compl.
• fr  trachéomalacie congénitale, n f
• en  congenital tracheomalacia, n
• en  congenital major airway collapse, n sin. compl.
• cod  95430

Malalties respiratòries

• ca  trasplantament, n m
• ca  trasplantació, n f sin. compl.
• es  trasplante, n m
• en  grafting, n
• en  transplantation, n

Conceptes generals

• ca  trasplantament, n m
• ca  trasplantació, n f sin. compl.
• es  trasplante, n m
• en  grafting, n
• en  transplantation, n

Conceptes generals

• ca  trastorn aïllat hereditari de les plaquetes gegants, n m
• es  trastorno aislado hereditario de las plaquetas gigantes, n m
• fr  macrothrombocytopénie héréditaire isolée, n f
• en  isolated hereditary giant platelet disorder, n
• en  isolated hereditary macrothrombocytopenia, n sin. compl.
• cod  220452

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn congènit de l'autofàgia, n m
• es  trastorno congénito de la autofagia, n m
• fr  anomalie congénitale de l'autophagie, n f
• en  congenital disorder of autophagy, n

Epilèpsies

• ca  immunodeficiència comuna variable, n f
• ca  trastorn d'immunodeficiència comuna variable, n m
• es  inmunodeficiencia común variable, n f
• fr  déficit immunitaire commun variable, n m
• fr  CVID, n m sigla
• fr  DICV, n m sigla
• en  common variable immune deficiency, n
• en  CVID, n sigla

Immunodeficiències primàries

• ca  síndrome ADNP, n f
• ca  trastorn de l'espectre autista amb discapacitat intel·lectual sindròmica associat al gen ADNP , n m sin. compl.
• es  síndrome ADNP, n m
• es  trastorno de discapacidad intelectual sindrómica-espectro autista asociado al gen ADNP, n m sin. compl.
• fr  syndrome ADNP, n m
• fr  déficience intellectuelle syndromique-trouble du spectre de l'autisme liés à ADNP, n f sin. compl.
• en  ADNP syndrome, n
• en  ADNP-related syndromic intellectual disability-autism spectrum disorder, n sin. compl.
• cod  404448

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults