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malaltia d'HCD10 - Lèxic de malalties minoritàries

Presentació
  • ca  malaltia d'HCD10, n f
  • ca  acidúria 2-metil-3-hidroxibutírica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de HSD10, n f
  • es  aciduria 2-metil-3-hidroxibutírica, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de HSD10, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de MHBD, n f sin. compl.
  • fr  maladie HSD10, n f
  • fr  acidurie 2-méthyl-3-hydroxybutyrique, n f sin. compl.
  • fr  déficit en 2-méthyl-3-hydroxybutyryl-CoA déshydrogénase, n m sin. compl.
  • fr  déficit en HSD10, n m sin. compl.
  • fr  déficit en MHBD, n m sin. compl.
  • en  HSD10 disease, n
  • en  HSD10 deficiency, n sin. compl.
  • en  2-methyl-3-hydroxybutyric aciduria, n sin. compl.
  • en  2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency, n sin. compl.
  • en  MHBD deficiency, n sin. compl.
  • cod  391417

Epilèpsies