distal
distal
Anatomia, Posicions corporals
- ca distal, adj
- es distal, adj
- en distal
Anatomia, Posicions corporals
Definició
Allunyat de la base.
Nota
- El terme distal és oposat a proximal.
distendre
distendre
.Conceptes generals
- ca distendre, v tr
- es distender, v tr
- en distend, to
.Conceptes generals
Definició
Augmentar l'extensió d'un cos elàstic per una tensió que separa, sense ruptura, les parts que el componen.
distensió
distensió
.Conceptes generals
- ca distensió, n f
- es distensión, n f
- en distension
- en distention
.Conceptes generals
Definició
Acció i efecte de distendre o de distendre's.
distonia
distonia
Semiologia > Signes
- ca distonia, n f
- es distonía, n f
- en dystonia
Semiologia > Signes
Definició
Alteració del to d'algun òrgan o teixit.
distonia de torsió idiopàtica
distonia de torsió idiopàtica
Patologia
- ca distonia muscular deformant, n f
- ca distonia de torsió idiopàtica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Ziehen-Oppenheim, n f sin. compl.
- es distonía de torsión, n f
- es distonía de torsión idiopática, n f
- es distonía deformante progresiva, n f
- es distonía muscular deformante, n f
- es enfermedad de Ziehen-Oppenheim, n f
- en dystonia musculorum deformans
- en torsion disease
- en Ziehen-Oppenheim disease
Patologia
Definició
Malaltia hereditària molt rara caracteritzada per contraccions clòniques dels músculs espinals i de la pelvis, que donen lloc a torsió del tronc i de les anques, sobretot quan el malalt camina, mentre que en repòs la musculatura és flàccida.
Nota
- La distonia muscular deformant és gairebé sempre infantil i és especialment freqüent en els jueus.
distonia muscular deformant
distonia muscular deformant
Patologia
- ca distonia muscular deformant, n f
- ca distonia de torsió idiopàtica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Ziehen-Oppenheim, n f sin. compl.
- es distonía de torsión, n f
- es distonía de torsión idiopática, n f
- es distonía deformante progresiva, n f
- es distonía muscular deformante, n f
- es enfermedad de Ziehen-Oppenheim, n f
- en dystonia musculorum deformans
- en torsion disease
- en Ziehen-Oppenheim disease
Patologia
Definició
Malaltia hereditària molt rara caracteritzada per contraccions clòniques dels músculs espinals i de la pelvis, que donen lloc a torsió del tronc i de les anques, sobretot quan el malalt camina, mentre que en repòs la musculatura és flàccida.
Nota
- La distonia muscular deformant és gairebé sempre infantil i és especialment freqüent en els jueus.
distròfia
distròfia
Semiologia > Signes, Patologia
- ca distròfia, n f
- es distrofia, n f
- en dystrophia
- en dystrophy
Semiologia > Signes, Patologia
Definició
Trastorn produït per alteracions nutricionals o metabòliques, que es manifesta per una disminució del volum o per la pèrdua de les capacitats funcionals d'un òrgan o d'un teixit.
distròfia miotònica
distròfia miotònica
Patologia
- ca malaltia de Steinert, n f
- ca distròfia miotònica, n f sin. compl.
- es distrofia miotónica, n f
- es enfermedad de Steinert, n f
- en myotonic dystrophy
- en Steinert disease
Patologia
Definició
Miopatia difusa transmesa segons una herència autosòmica dominant, que cursa amb miotonia, atròfia muscular i canvis distròfics de teixits no musculars.
Nota
- La miotonia provocada per la malaltia de Steinert és de causa desconeguda i es localitza especialment a les mans i a la llengua. És molt freqüent la presència d'opacitats subcapsulars posteriors del cristal·lí. Altres manifestacions són l'alopècia progressiva, l'atròfia testicular, la diabetis i l'hipertiroïdisme.
distròfia muscular de Duchenne
distròfia muscular de Duchenne
Patologia
- ca distròfia muscular de Duchenne, n f
- ca distròfia muscular progressiva, n f
- ca malaltia d'Aran-Duchenne, n f
- es distrofia muscular de Duchenne, n f
- es distrofia muscular progresiva, n f
- es enfermedad de Aran-Duchenne, n f
- es enfermedad de Duchenne, n f
- en Duchenne disease
- en Duchenne dystrophy
- en Duchenne muscular dystrophy
- en progressive muscular atrophy
Patologia
Definició
Distròfia muscular hereditària lligada al cromsoma X, que afecta infants abans dels 4 anys d'edat, caracteritzada per afectació dels músculs de la cintura pelviana, pseudohipertròfia dels músculs del tou de les cames, i afectació ulterior de la musculatura de les extremitats inferiors i dels músculs de la cintura escapular.
Nota
- La distròfia muscular de Duchenne s'associa a una miocardiopatia electrocardiogràfica, generalment asimptomàtica, i sovint a una certa deterioració intel·lectual.
distròfia muscular facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine
distròfia muscular facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine
Patologia
- ca paràlisi de Landouzy-Déjerine, n f
- ca distròfia muscular facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine, n f sin. compl.
- es distrofia de Landouzy-Déjerine, n f
- es distrofia muscular de Landouzy-Déjerine, n f
- es distrofia muscular facioescapulohumeral, n f
- es enfermedad de Landouzy-Déjerine, n f
- es parálisis de Landouzy-Déjerine, n f
- en facioscapulohumeral muscular atrophy
- en facioscapulohumeral muscular dystrophy
- en Landouzy-Dejerine atrophy
- en Landouzy-Dejerine paralysis
Patologia
Definició
Miopatia degenerativa lentament progressiva que afecta els músculs de la cara i de les espatlles amb períodes llargs d'estabilització de la malaltia, transmesa hereditàriament de forma autosòmica dominant amb afectació d'ambdós sexes.
Nota
- La paràlisi de Landouzy-Déjerine comença entre els 6 i els 29 anys de vida amb dificultat per aixecar els braços, aparició d'una escàpula alada, debilitat de la musculatura de la cara (dificultats per cloure els ulls, xiular o xumar) i protrusió dels llavis. L'evolució és benigna gairebé sempre.