• ca  deficiència d'AICDA, n f
• ca  deficiència d'AID, n f
• es  síndrome de híper-IgM tipo 2, n m
• es  deficiencia de AID, n f sin. compl.
• es  deficiencia de citidina deaminasa inducida por activación, n f sin. compl.
• es  HIGM2, n f sigla
• fr  syndrome hyper-IgM type 2, n m
• fr  déficit en activation-induced cytidine deaminase, n m sin. compl.
• fr  déficit en AID, n m sin. compl.
• fr  HIGM2, n m sigla
• en  hyper-IgM syndrome type 2, n
• en  activation-induced cytidine deaminase deficiency, n sin. compl.
• en  AID deficiency, n sin. compl.
• en  HIGM2, n sigla
• cod  101089

Immunodeficiències primàries