• ca  deficiència del transportador de monocarboxilat 8, n f
• ca  síndrome d'Allan-Herndon-Dudley, n f
• ca  deficiència d'MCT8, n f sin. compl.
• es  síndrome de Allan-Herndon-Dudley, n m
• es  deficiencia de MCT8, n f sin. compl.
• es  deficiencia del transportador de monocarboxilato 8, n f sin. compl.
• es  discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-hipotonía, n f sin. compl.
• es  AHDS, n m sigla
• es  SAHD, n m sigla
• fr  syndrome d'Allan-Herndon-Dudley, n m
• fr  déficit en MCT8, n m sin. compl.
• fr  déficit en transporteur 8 de monocarboxylate, n m sin. compl.
• fr  syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypotonie, n m sin. compl.
• fr  SAHD, n m sigla
• en  Allan-Herndon-Dudley syndrome, n
• en  MCT8 deficiency, n sin. compl.
• en  monocarboxylate transporter 8 deficiency, n sin. compl.
• en  X-linked intellectual disability-hypotonia syndrome, n sin. compl.
• en  AHDS, n sigla
• cod  59

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults, Malalties endocrines