• ca  craneofaringioma, n m
• es  craneofaringioma, n m
• fr  craniopharyngiome, n m
• en  craniopharyngioma, n
• cod  54595

Malalties endocrines

• ca  cribratge neonatal, n m
• es  cribado neonatal, n m
• fr  dépistage néonatal, n m
• en  neonatal screening, n

Conceptes generals

• ca  síndrome periòdica associada a la criopirina, n f
• ca  criopirinopatia, n f sin. compl.
• ca  CAPS, n f sigla
• es  síndrome periódico asociado a la criopirina, n m
• es  criopirinopatía, n f sin. compl.
• es  CAPS, n m sigla
• fr  syndrome périodique associé à la cryopyrine, n m
• fr  cryopyrinopathie, n f sin. compl.
• fr  CAPS, n m sigla
• en  cryopyrin-associated periodic syndrome, n
• en  cryopyrinopathy, n sin. compl.
• en  CAPS, n sigla
• cod  208650

Malalties autoinflamatòries

• ca  osteomielitis crònica multifocal recurrent, n f
• ca  CRMO, n f sigla
• es  osteomielitis crónica multifocal recurrente, n f
• es  osteomielitis crónica no bacteriana, n f
• es  CNO, n f sigla
• es  CRMO, n f sigla
• fr  ostéomyélite multifocale chronique récurrente, n f
• fr  CRMO, n f sigla
• en  chronic recurrent multifocal osteomyelitis, n
• en  CRMO, n sigla
• cod  324964

Malalties autoinflamatòries

• ca  cromosoma, n m
• es  cromosoma, n m
• fr  chromosome, n m
• en  chromosome, n

Conceptes generals

• ca  síndrome del cromosoma 20 anular, n f
• ca  cromosoma 20 anular, n m sin. compl.
• es  síndrome del cromosoma 20 en anillo, n m
• es  cromosoma 20 en anillo, n m sin. compl.
• fr  syndrome du chromosome 20 en anneau, n m
• fr  chromosome 20 en anneau, n m sin. compl.
• en  ring chromosome 20 syndrome, n
• en  ring chromosome 20, n sin. compl.
• cod  1444

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome del cromosoma anular 14, n f
• ca  cromosoma anular 14, n m sin. compl.
• es  síndrome del cromosoma 14 en anillo, n m
• es  cromosoma 14 en anillo, n m sin. compl.
• fr  syndrome du chromosome 14 en anneau, n m
• fr  chromosome 14 en anneau, n m sin. compl.
• en  ring chromosome 14 syndrome, n
• en  ring chromosome 14, n sin. compl.
• cod  1440

Epilèpsies

• ca  síndrome del cromosoma anular 17, n f
• ca  cromosoma anular 17, n m sin. compl.
• es  síndrome del cromosoma 17 en anillo, n m
• es  cromosoma 17 en anillo, n m sin. compl.
• fr  syndrome du chromosome 17 en anneau, n m
• fr  chromosome 17 en anneau, n m sin. compl.
• en  ring chromosome 17 syndrome, n
• en  ring chromosome 17, n sin. compl.
• cod  1441

Epilèpsies

• ca  cromosoma X, n m
• es  cromosoma X, n m
• fr  chromosome X, n m
• en  X chromosome, n

Conceptes generals

• ca  cromosoma Y, n m
• es  cromosoma Y, n m
• fr  chromosome Y, n m
• en  Y chromosome, n

Conceptes generals