• ca  malaltia d'Unverricht-Lundborg, n f
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva de tipus 1, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
• es  EMP tipo 1, n f sin. compl.
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
• es  epilepsia progresiva con mioclonías tipo 1, n f sin. compl.
• es  ULD, n f sigla
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 1, n f
• fr  maladie de Unverricht-Lundborg, n f sin. compl.
• fr  EPM1, n f sigla
• fr  MUL, n f sigla
• en  progressive myoclonic epilepsy type 1, n
• en  progressive myoclonus epilepsy type 1, n sin. compl.
• en  Unverricht-Lundborg disease, n sin. compl.
• en  EPM1, n sigla
• en  ULD, n sigla
• cod  308

Epilèpsies

• ca  malaltia de Lafora, n f
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva de tipus 2, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lafora, n f
• es  EMP tipo 2, n f sin. compl.
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 2, n f sin. compl.
• es  epilepsia progresiva con mioclonías tipo 2, n f sin. compl.
• es  EPM2, n f sigla
• fr  maladie de Lafora, n f
• fr  EMP type 2, n f sin. compl.
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 2, n f sin. compl.
• fr  PME type 2, n f sin. compl.
• fr  EPM2, n f sigla
• en  Lafora disease, n
• en  PME type 2, n sin. compl.
• en  progressive myoclonic epilepsy type 2, n sin. compl.
• en  progressive myoclonus epilepsy type 2, n sin. compl.
• en  EPM2, n sigla
• cod  501

Epilèpsies

• ca  epilèpsia mioclònica, n f
• ca  epilèpsia mioclònica familiar progressiva, n f sin. compl.
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva familiar, n f sin. compl.
• ca  malaltia d'Unverricht, n f sin. compl.
• ca  mioclònia d'Unverricht, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
• fr  maladie de Unverricht-Lundborg, n f
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 1, n f sin. compl.
• en  Unverricht-Lundborg disease, n
• en  progressive myoclonic epilepsy type 1, n sin. compl.

Malalties neuromusculars, Epilèpsies

• ca  epilèpsia neonatal benigna familiar, n f
• es  epilepsia neonatal benigna familiar, n f
• es  convulsiones neonatales benignas familiares, n f pl sin. compl.
• es  BFNS, n f sigla
• fr  épilepsie néonatale bénigne familiale, n f
• fr  convulsions néonatales bénignes familiales, n f pl sin. compl.
• fr  BFNS, n f sigla
• en  benign familial neonatal epilepsy, n
• en  benign familial neonatal convulsions, n pl sin. compl.
• en  benign familial neonatal seizures, n pl sin. compl.
• en  BFNS, n sigla
• cod  1949

Epilèpsies

• ca  epilèpsia hipermotora associada al son, n f
• ca  epilèpsia frontal nocturna, n f sin. compl.
• ca  epilèpsia nocturna del lòbul frontal, n f sin. compl.
• es  epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante, n f
• es  epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante, n f sin. compl.
• es  ADNFLE, n f sigla
• fr  épilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante, n f
• fr  épilepsie hypermotrice du sommeil autosomique dominante, n f sin. compl.
• fr  ADNFLE, n f sigla
• en  autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, n
• en  autosomal dominant sleep-related hypermotor epilepsy, n sin. compl.
• en  ADNFLE, n sigla
• cod  98784

Epilèpsies

• ca  epilèpsia restringida a dones amb discapacitat intel·lectual, n f
• ca  síndrome de Juberg-Hellman, n f sin. compl.
• es  epilepsia restringida a mujeres con discapacidad intelectual, n f
• es  síndrome de Juberg-Hellman, n m sin. compl.
• es  EFMR, n f sigla
• fr  épilepsie de la femme avec déficience intellectuelle, n f
• fr  syndrome de Juberg-Hellman, n m
• fr  EFMR, n f sigla
• en  female restricted epilepsy with intellectual disability, n
• en  Juberg-Hellman syndrome, n sin. compl.
• en  EFMR, n sigla
• cod  101039

Epilèpsies

• ca  epilèpsia rolàndica, n f
• es  epilepsia rolándica, n f
• es  epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales, n f sin. compl.
• es  epilepsia centro-temporal, n f sin. compl.
• es  epilepsia familiar benigna de la infancia con puntas rolándicas, n f sin. compl.
• es  epilepsia rolándica benigna, n f sin. compl.
• es  BECRS, n f sigla
• es  BECTS, n f sigla
• es  BRE, n f sigla
• fr  épilepsie rolandique, n f
• fr  épilepsie familiale bénigne de l'enfant à pointes rolandiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à paroxysmes centro-temporaux, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à paroxysmes rolandiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à pointes centro-temporales, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne à pointes rolandiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle bénigne infantile, n f sin. compl.
• fr  épilepsie partielle rolandique, n f sin. compl.
• fr  épilepsie rolandique bénigne, n f sin. compl.
• fr  EPCT, n f sigla
• fr  EPR, n f sigla
• fr  ERB, n f sigla
• en  Rolandic epilepsy, n
• en  benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes, n sin. compl.
• en  benign familial epilepsy of childhood with rolandic spikes, n sin. compl.
• en  benign rolandic epilepsy, n sin. compl.
• en  centrotemporal epilepsy, n sin. compl.
• en  BECRS, n sigla
• en  BECTS, n sigla
• en  BRE, n sigla
• cod  1945

Epilèpsies

• ca  epilèpsia sensible a la carència de vitamina B₆, n f
• es  epilepsia sensible a la carencia de vitamina B₆, n f
• fr  épilepsie sensible à la carence en vitamine B₆, n f
• en  vitamin B₆-dependent epilepsy, n

Epilèpsies

• ca  epilèpsia sensible a la uridina per mutacions en el gen CAD, n f
• es  epilepsia sensible a la uridina causada por mutaciones en el gen CAD, n f
• fr  épilepsie sensible à l'uridine par mutations de CAD, n f
• en  uridine sensitive epilepsy due to CAD mutations, n

Epilèpsies

• ca  esclerodèrmia lineal de cop de sabre, n f
• es  esclerodermia lineal en golpe de sable, n f
• es  ECLS, n f sigla
• fr  sclérodermie linéaire en coup de sabre, n f
• en  lineal scleroderma en coup de sarbre, n
• en  LSCS, n sigla

Epilèpsies