• ca  insuficiència suprarenal crònica primària, n f
• es  insuficiencia suprarrenal crónica primaria, n f
• fr  insuffisance surrénale primaire chronique, n f
• fr  CPAI, n f sigla
• en  chronic primary adrenal insufficiency, n
• en  chronic adrenocorticoid insufficiency, n sin. compl.
• en  CPAI, n sigla
• cod  101959

Malalties endocrines

• ca  insuficiència suprarenal primària, n f
• ca  insuficiència suprarenal, n f sin. compl.
• es  insuficiencia suprarrenal primaria, n f
• es  insuficiencia suprarrenal, n f sin. compl.
• fr  insuffisance surrénale primaire, n f
• en  primary adrenal insufficiency, n
• cod  101958

Malalties endocrines

• ca  insuficiència suprarenal primària crònica genètica, n f
• es  insuficiencia suprarrenal primaria crónica genética, n f
• fr  insuffisance surrénale primaire chronique génétique, n f
• en  genetic chronic primary adrenal insufficiency, n
• cod  101960

Malalties endocrines

• ca  insulinoma, n m
• es  insulinoma, n m
• fr  insulinome, n m
• en  insulinoma, n
• cod  97279

Malalties endocrines

• ca  intolerància a les proteïnes lisinúriques, n f
• es  lisinuria con intolerancia a proteínas, n f
• es  aminoaciduria hiperdibásica tipo 2, n f sin. compl.
• fr  intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie, n f
• fr  aminoacidurie hyperdibasique, n f sin. compl.
• fr  LPI, n f sigla
• en  lysinuric protein intolerance, n
• en  hyperdibasic aminoaciduria, n sin. compl.
• en  LPI, n sigla
• cod  470

Malalties respiratòries

• ca  IPPSD4 (acrodistosi de tipus 1), n f
• ca  IPPSD5 (acrodisostosi tipus 2), n f
• es  IPPSD4 (acrodistosis tipo 1), n f
• es  IPPSD5 (acrodisostosis tipo 2), n f
• cod  950

Malalties endocrines

• ca  IPPSD4 (acrodistosi de tipus 1), n f
• ca  IPPSD5 (acrodisostosi tipus 2), n f
• es  IPPSD4 (acrodistosis tipo 1), n f
• es  IPPSD5 (acrodisostosis tipo 2), n f
• cod  950

Malalties endocrines

• ca  tetrasomia 18p, n f
• ca  isocromosoma 18p, n m sin. compl.
• es  tetrasomía 18p, n f
• es  isocromosoma 18p, n m sin. compl.
• fr  tétrasomie 18p, n f
• fr  isochromosome 18p, n m sin. compl.
• en  tetrasomy 18p, n
• en  isochromosome 18p, n sin. compl.
• cod  3307

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults