• ca  trisomia terminal 10q, n f
• es  trisomía terminal 10q, n f
• fr  trisomie distale 10q, n f
• en  distal trisomy 10q, n
• cod  96102

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trisomia terminal 17q, n f
• es  trisomía terminal 17q, n f
• fr  trisomie distale 17q, n f
• en  distal trisomy 17q, n
• cod  3379

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trisomia X, n f
• ca  síndrome de triple X, n f sin. compl.
• es  trisomía X, n f
• es  síndrome de triple X, n m sin. compl.
• fr  trisomie X, n f
• fr  syndrome du triple X, n m sin. compl.
• en  trisomy X, n
• en  triple X syndrome, n sin. compl.
• cod  3375

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trisomia Xq28, n f
• es  síndrome de duplicación Xq28 proximal, n m
• fr  syndrome de duplication Xq28 proximale, n m
• en  proximal Xq28 duplication syndrome, n
• cod  1762

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trombastènia de Glanzmann, n f
• es  trombastenia de Glanzmann, n f
• fr  thrombasthénie de Glanzmann, n f
• en  Glanzmann thrombasthenia, n
• cod  849

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  tromboangiïtis obliterant, n f
• ca  malaltia de Buerger, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Buerger, n f
• es  tromboangitis obliterante, n f sin. compl.
• fr  maladie de Buerger, n f
• fr  thromboangéite oblitérante, n f sin. compl.
• en  Buerger disease, n
• en  thromboangiitis obliterans, n sin. compl.
• cod  36258

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

• ca  trombocitopènia amb defectes distals de les extremitats, n f
• es  trombocitopenia con defectos distales de las extremidades, n f
• fr  thrombocytémie avec anomalies distales des membres, n f
• en  thrombocythemia with distal limb defects, n
• en  hereditary thrombocytosis with transverse limb defect, n sin. compl.
• cod  329319

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trombocitopènia amegacariocítica congènita, n f
• es  trombocitopenia amegacariocítica congénita, n f
• es  CAMT, n f sigla
• fr  thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale, n f
• fr  CAMT, n f sigla
• en  congenital amegakaryocytic thrombocytopenia, n
• en  CAMT, n sigla
• cod  3319

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  malaltia associada al gen MYH9, n f
• ca  trombocitopènia associada al gen MYH9, n f sin. compl.
• es  enfermedad asociada al gen MYH9, n f
• es  trombocitopenia asociada al gen MYH9, n f sin. compl.
• es  MYH9-RD, n f sigla
• fr  syndrome MYH9, n m
• fr  MYH9-RD, n f sigla
• en  MYH9-related disease, n
• en  MYH9-related disorder, n sin. compl.
• en  MYH9-related syndrome, n sin. compl.
• en  MYH9-related syndromic thrombocytopenia, n sin. compl.
• en  MYH9-RD, n sigla
• cod  182050

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trombocitopènia autosòmica dominant amb defecte de la secreció plaquetària, n f
• es  trombocitopenia autosómica dominante con defecto de la secreción plaquetaria, n f
• fr  thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire, n f
• en  autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect, n
• cod  466806

Malalties hematològiques no oncològiques