• ca  hemoglobinopatia, n f
• ca  altres hemoglobinopaties amb repercussió clínica, n f pl sin. compl.
• es  hemoglobinopatía, n f
• es  otras hemoglobinopatías con repercusión clínica, n f pl sin. compl.
• fr  hémoglobinopathie, n f
• en  hemoglobinopathy, n
• cod  68364

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  hemoglobinúria paroxismal nocturna, n f
• ca  malaltia de Marchiafava-Micheli, n f sin. compl.
• es  hemoglobinuria paroxística nocturna, n f
• es  enfermedad de Marchiafava-Micheli, n f sin. compl.
• fr  hémoglobinurie paroxystique nocturne, n f
• fr  maladie de Marchiafava-Micheli, n f sin. compl.
• fr  HPN, n f sigla
• en  paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, n
• en  Marchiafava-Micheli disease, n sin. compl.
• en  PNH, n sigla
• cod  447

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  hemosiderosi pulmonar idiopàtica, n f
• es  hemosiderosis pulmonar idiopática, n f
• es  HPI, n f sigla
• fr  hémosidérose pulmonaire idiopathique, n f
• en  idiopathic pulmonary hemosiderosis, n
• cod  99931

Malalties respiratòries

• ca  herència autosòmica dominant, n f
• es  herencia autosómica dominante, n f
• fr  hérédité autosomique dominante, n f
• en  autosomal dominant inheritance, n

Conceptes generals

• ca  herència autosòmica recessiva, n f
• es  herencia autosómica recesiva, n f
• fr  hérédité autosomique récessive, n f
• en  autosomal recessive inheritance, n

Conceptes generals

• ca  hèrnia diafragmàtica congènita, n f
• es  hernia diafragmática congénita, n f
• es  CDH, n f sigla
• fr  hernie de coupole diaphragmatique, n f
• fr  hernie diaphragmatique congénitale, n f sin. compl.
• fr  HCD, n f sigla
• en  congenital diaphragmatic hernia, n
• en  CDH, n sigla
• cod  2140

Malalties respiratòries

• ca  heteroplàsia òssia progressiva, n f
• es  heteroplasia ósea progresiva, n f
• es  HOP, n f sigla
• fr  hétéroplasie osseuse progressive, n f
• fr  ossification ectopique familiale, n f sin. compl.
• fr  HOP, n f sigla
• en  progressive osseous heteroplasia, n
• en  familial ectopic ossification, n sin. compl.
• en  POH, n sigla
• cod  2762

Malalties endocrines

• ca  heterotòpia laminar subcortical, n f
• es  heterotopia subcortical en banda, n f
• es  heterotopia subcortical laminar, n f sin. compl.
• fr  hétérotopie sous-corticale en bandes, n f
• fr  hétérotopie laminaire sous-corticale, n f sin. compl.
• en  subcortical band heterotopia, n
• en  subcortical laminar heterotopia, n sin. compl.
• cod  99796

Epilèpsies

• ca  heterotòpia nodular periventricular, n f
• es  heterotopia nodular periventricular, n f
• fr  hétérotopie nodulaire périventriculaire, n f
• en  periventricular nodular heterotopia, n
• cod  98892

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  telangièctasi hemorràgica hereditària, n f
• ca  malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
• ca  HHT, n f sigla
• es  telangiectasia hemorrágica hereditaria, n f
• es  enfermedad de Rendu-Osler, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
• es  HHT, n f sigla
• fr  télangiectasie hémorragique héréditaire, n f
• fr  maladie de Rendu-Osler, n f sin. compl.
• fr  maladie de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
• fr  HHT, n f sigla
• en  hereditary hemorrhagic telangiectasia, n
• en  Rendu-Osler disease, n sin. compl.
• en  Rendu-Osler-Weber disease, n sin. compl.
• en  HHT, n sigla
• cod  774

Epilèpsies, Malalties respiratòries